Минералогия минералы и парагенезисы минералов - страница 10

^ НатрийСОДЕРЖАЩИЙ СЛОИСТЫЙ СИЛИКАТ В РУДАХ УРАНОВОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ КАРКУ (СЕВЕРНОЕ ПРИЛАДОЖЬЕ) Бритвин С.Н., Полеховский Ю.С. СПбГУ, г. С.-Петербург, Россия, sergey_britvin@mail.ru.
Урановое месторождение Карку расположено на юго-западе Республики Карелия, в северо-восточной части Приладожья [1]. Вмещающие урановое оруденение породы относятся к осадочным образованиям рифея — нижней подсвите приозерской свиты. Неизмененные эпигенетическими процессами песчаники и гравелиты представляют собой псефитовые и псаммитовые от серовато-бежевого и розовато-светло-серого до темно-серого цвета породы, сложенные окатанными обломками кварца, в меньшей степени, полевого шпата с преимущественно диккитовым цементом. Кроме диккита, в подчиненном количестве в составе цемента присутствуют каолинит и иллит. Урановое оруденение, представленное настураном и коффинитом, приурочено к подошве толщи песчаников и гравелитов.

Оруденелые песчаники интенсивно гидротермально переработаны с растворением кварца и замещением хлоритом каолинит-диккитового цемента. Из нерудных минералов распространены кварц, кальцит и Na-содержащий слоистый силикат, близкий по стехиометрии к хлориту. Этот “необычный” минерал черно-зеленого, черного цвета, с матовым блеском, является одним из главных компонентов цемента участков развития уранового оруденения. Первоначально он принимался за хлорит, однако дальнейшие микрозондовые исследования выявили присутствие в его составе значительного количества натрия (до 3,5 мас. % Na2O). Минерал образует агрегатные срастания с кальцитом и тонкопластинчатым пирротином. Размеры чешуйчатых индивидов, слагающих такие агрегаты, не превышают 1 мкм. Рентгенограмма порошка минерала имеет сходство с таковой хлорита, однако базальный рефлекс 14 Å (“хлоритовый”) достигает 14,5 Å. После обработки этиленгликолем в течение 2 часов дифракционные максимумы на рентгенограмме исчезают, что свидетельствует о разрушении кристаллической структуры вещества. По соотношению FeO/MgO состав минерала изменяется в широких пределах, от 0,3 до 10, причем какой-либо закономерности в его вариациях проследить не удалось. Возможно, имеет место ростовая зональность кристаллов.

Особенностью минерала является высокая подвижность в его составе натрия. Так, при приготовлении прозрачно-полированных шлифов по стандартной методике (т.е. с использованием водных суспензий абразивов) натрий почти полностью вымывается из минерала, в связи с чем при дальнейшем микрозондовом исследовании создается иллюзия присутствия хлорита. Однако специально приготовленные (без воды, с использованием керосиновых суспензий абразивов) препараты выявляют высокое содержание натрия. Другим свидетельством высокой подвижности натрия в минерале является его гидролитическое разложение под воздействием влаги воздуха. Полированные аншлифы, “свежие” спилы и сколы пород рудного интервала в течение двух-трех месяцев покрываются снежно-белыми выцветами и сферолитами троны Na3H(CO3)22H2O — содового минерала, типичного как для солевых озер аридной климатической зоны, так и для поздних гипергенных ассоциаций массивов нефелиновых сиенитов (Хибинского и Ловозерского массивов). Поскольку выявленный слоистый силикат является единственным богатым натрием минералом в парагенезисе рудных зон месторождения Карку, образование троны связано, очевидно, с процессами его разложения.

Литература: 1. Новиков Г.И и др. Геолого-структурное положение и основные особенности уранового месторождения Карку (Приладожье) // Материалы по геол. м-ний урана и редких металлов, 2001. Вып.143. С. 21–30.
^ ОКИСЛЫ ЭЛЕМЕНТОВ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ
ИЗ РОССЫПИ РУЧЬЯ ЛЕДЯНОЙ (КОРЯКИЯ, РОССИЯ) 1Власов Е.А., 1Ульянов А.А., 2Мочалов А.Г. 1 МГУ, г. Москва, Россия, 2ИГЕМ, г. Москва, Россия
^ 1Vlasov E.A., 1Ulyanov A.A., 2Mochalov A.G. Platinum-group element oxides from the placer of Ledyanoy stream, Koryakia, Russia (1MSU, Moscow, Russia, 2IGEM, Moscow, Russia). Two types of platinum-group elements (PGE) types of oxides were discovered in nuggets from the placer of Ledyanoy stream: Ir-Rh-Fe oxides containing variable amounts of oxygen (2–5 wt.%) and Ru–Os–Fe oxides with ca. 20 wt.% of oxygen. These phases occur either as inclusions in isoferroplatinum associated with tetraferroplatinum or as thin veins in kashinite. The PGE oxides may be crystallized with tetraferroplatinum or they are result of the alteration of early sulfides.

В последние годы в литературе стали появляться данные о находках окислов элементов платиновой группы (ЭПГ). В офиолитах Новой Каледонии были встречены окислы Pt–Fe, Ir–Fe–Rh, Fe–Rh–Pt, Pt–Ir–Fe–Rh, Ru–Mn–Fe [3]; из россыпи р. Кондер описаны окислы Pt–Cu–Fe, Pd–Cu–Fe; реже встречаются окислы Os–Ir–Ru–Fe и Ir–Rh–Fe [1]. Подобные фазы были обнаружены нами в некоторых зернах шлиховой платины из россыпи руч. Ледяной.

Россыпь руч. Ледяной приурочена к Гальмоэнанскому зональному дунит-клинопироксенит-габбровому массиву. Главным коренным источником минералов платиновой группы (МПГ) россыпей является мощное дунитовое тело центральной части массива. Дуниты Гальмоэнанского массива в разной степени подверглись перекристаллизационным процессам. В дунитах отмечаются неоднократные находки изоферроплатины, тетраферроплатины и других МПГ, по всем характеристикам соответствующим МПГ шлиховой платины россыпей [2].

При изучении шлиховой платины нами было выделено две доминирующие ассоциации МПГ: 1) первичная, образованная твердыми растворами осмия, иридия и изоферроплатиной; 2) вторичная, образованная, в основном, тетраферроплатиной, туламинитом и фазой Cu3Pt; происхождение вторичной ассоциации связано с преобразованием первичных МПГ.

Изоферроплатина слагает основную массу “шлиховой платины”. Как правило, она находится в срастаниях с хромшпинелидами. Реже в изоферроплатине встречаются включения оливина, серпентина, клинопироксена. Для изоферроплатины характерна постоянная примесь иридия (до 9,9 мас. %), тогда как другие примесные платиноиды присутствуют в значительно меньших количествах. В изоферроплатине встречаются многочисленные включения самородного осмия и самородного иридия, реже встречаются кашинит, зональные кристаллы минералов ряда лаурит–эрлихманит.

Туламинит, тетраферроплатина и фаза Cu3Pt развиваются в изоферроплатине по трещинам, образуют сложные каймы вокруг изоферроплатины, либо полностью ее замещают. С этими минералами ассоциируют ирарсит, холлингвортит, сперрилит, редко арсенид рутения и эрлихманит.

В изученных образцах шлиховой платины в ряде зерен нами были диагностированы окислы Ir–Rh–Fe и Ru–Os–Fe.

химический состав окислов ЭПГ определялся на электронном микрозонде CAMECA SX-50 с волновыми спектрометрами. Измерения производились в два этапа: 1) ЭПГ + Fe,Cu,Co,Ni,S,As (ускоряющее напряжение 20 кВ); 2) О (ускоряющее напряжение 10 кВ, ток 30 nA). В качестве эталонов для О нами использовались SnO2, MgO, Fe2O3 и Cr2O3. В таблице приводятся средние значения О по четырем перечисленным стандартам. При анализе окислов ЭПГ учитывался адсорбированный образцами кислород и на заключительном этапе расчета вводилась поправка, составляющая 0,5 мас.%.

Таблица
^ Химические составы окислов ЭПГ (мас.%).
(Chemical compositions of platinum-group element oxides)

N

Pt

Ir

Os

Ru

Rh

Pd

Cu

Ni

Fe

S

0 ср.

Сумма

1

0,94

64,15

0,00

0,16

18,46

0,10

0,68

0,09

6,76

0,17

4,7

96,25

2

0,94

65,02

0,00

0,07

18,29

0,08

0,60

0,18

6,45

0,14

5,2

96,96

3

0,78

58,04

0,00

0,05

22,17

0,07

0,64

0,06

11,15

0,16

4,4

97,55

4

1,68

64,83

0,00

0,12

18,01

0,00

0,65

0,08

6,86

0,15

3,9

96,29

5

0,00

54,05

0,00

0,11

22,00

0,22

0,53

0,22

18,14

0,03

2,3

97,62

6

0,02

57,94

0,00

0,13

20,86

0,00

0,50

0,17

16,27

0,00

2,6

98,51

7

0,73

2,75

15,17

56,90

1,68

0,17

0,24

0,14

5,31

0,02

18,6

101,67

8

2,88

2,73

14,62

56,88

1,71

0,00

0,14

0,31

3,32

0,02

17,4

99,98

Примечание. CAMECA SX-50; аналитик Кононкова Н.Н.

Данные окисные фазы характеризуются низкой отражательной способностью и достаточно хорошо диагностируются в образцах шлиховой платины. Как правило, выделения окислов ЭПГ приурочены к трещинам в изоферроплатине и к границам минеральных фаз. Оксид Ir–Rh–Fe развивается в виде прожилков по кашиниту, образует включения в изоферроплатине либо срастания с пористой тетраферроплатиной размером до 150–200 мкм. Данная фаза характеризуется неравномерным содержанием железа и кислорода. Оксид Ru–Os–Fe был встречен в виде включений в изоферроплатине размером до 100 мкм и, по сравнению с Ir–Rh–Fe окислами, он содержит существенно больше кислорода. В общем, для данных фаз характерны небольшие примеси Cu и Ni, в ряде случаев фиксируются примеси V и Mn (до 0,2 мас.%). Пониженные аналитические суммы химических анализов окислов ЭПГ, по нашему мнению, могут свидетельствовать о наличии в них (ОН)– или Н2О.

Образование описанных окислов происходило, вероятно, на стадии замещения ранней изоферроплатины более поздней ассоциацией туламинита, тетраферроплатины и т.п. в условиях повышенной фугитивности кислорода. Окислы ЭПГ образовывали самостоятельные выделения с тетраферроплатиной, так и замещали более ранние сульфиды: кашинит и минералы ряда лаурит-эрлихманит. Предположение о замещении кашинита Ir–Rh–Fe окислами подтверждается близкими отношениями Ir/Rh в кашините и в окисной фазе. При замещении сульфидов платиноиды сохранялись, но при этом происходил полный вынос серы и привнос железа и в меньшей степени меди. Вынос серы сопровождался образованием тонкой пористости и трещеноватости, что характерно для большинства выделений окислов ЭПГ.

Авторы выражают благодарность Н.Н. Кононковой за помощь в проведении микрозондовых исследований.

Литература: 1. Некрасов И.Я., Ленников А.М., Октябрьский Р.А. Петрология и платиноностность кольцевых щелочно-ультраосновных комплексов. М.: Наука, 1994. 381с. 2. Перцев А.Н. и др. Влияние синмагматической рекристаллизации дунитов зонального массива Гальмоэнан на мобилизацию рудных компонентов // Уральская летняя минералогическая школа 99. Екатеринбург: УГГГА, 1999. С. 166–184. 3. Auge T., Legendre O. Platinum-group element oxides from the Pirogues ofiolitic mineralization, New Caledonia: origin and significance // Econ. Geol., 1994. V. 89. P. 1454–1468.

9052207902001474.html
9052298576657105.html
9052462679709340.html
9052522036210456.html
9052636569027871.html